Lekarna - Lekarna Špringer - Rinolan, 10 tablet


Rinolan, 10 tablet
RINOLAN® 10 mg tablete loratadinum Pred uporabo natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke! Zdravilo je na voljo brez recepta. Kljub temu ga morate jemati pazljivo in skrbno, da vam bo kar najbolje koristilo. - Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati. - Posvetujte se s farmacevtom, če potrebujete dodatne informacije ali nasvet. - Če se znaki vaše bolezni poslabšajo ali ne izboljšajo v treh dneh, se posvetujte z zdravnikom. - Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta. 1. Kaj je zdravilo Rinolan in za kaj ga uporabljamo Loratadin je močan dolgodelujoči antihistaminik (zdravilo za zdravljenje alergij), ki deluje le na periferne receptorje H1. Deluje izrazito protialergijsko. Loratadin ne deluje antiholinergično in sedativno na osrednje živčevje. Zdravilo Rinolan se uporablja za lajšanje težav, povezanih z alergijskim rinitisom, kot so kihanje, izcedek iz nosu, srbenje v nosu, vnete oči in pekoč občutek v njih. Zdravilo Rinolan se uporablja tudi za lajšanje simptomov kronične koprivnice neznanega vzroka. 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Rinolan Ne jemljite zdravila Rinolan - če ste alergični na (preobčutljivi za) loratadin ali katerokoli sestavino zdravila Rinolan. Bodite posebno pozorni pri jemanju zdravila Rinolan - če imate hudo okvaro jeter, vam bo potrebno zmanjšati začetni odmerek zdravila (npr. 10 mg vsak drugi dan). - uporaba zdravila Rinolan pri otrocih s telesno maso manj kot 30 kg ni priporočljiva. - varnosti in učinkovitosti zdravila Rinolan pri otrocih, mlajših od 2 let, niso preučevali, zato se uporaba pri njih ne priporoča. Jemanje drugih zdravil Posvetujte se z zdravnikom ali s farmacevtom, če jemljete katero od sledečih zdravil: - cimetidin (zdravilo za lajšanje želodčnih težav), - eritomicin (antibiotik), - ketokonazol in flukonazol (zdravili za zdravljenje glivičnih okužb), - kinidin (zdravilo za zdravljenje motenj srčnega ritma), - fluoksetin (zdravilo za zdravljenje depresije). Zdravljenje z zdravilom Rinolan je treba ustaviti približno štiri dni pred opravljanjem testov na koži, saj lahko zdravilo vpliva na pozitivne reakcije na pokazatelje dermatološke reaktivnosti. Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, če jemljete ali ste pred kratkim jemali katerokoli zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta. Jemanje zdravila Rinolan skupaj s hrano in pijačo Z meritvami psihomotoričnih sposobnosti so ugotovili, da sočasno uživanje alkohola ne okrepi delovanja zdravila Rinolan. Nosečnost in dojenje Loratadin v raziskavah na živalih ni bil teratogen. Varnost uporabe pri ljudeh ni potrjena. Raziskave na živalih ne zadostujejo za oceno vpliva na nosečnost in/ali razvoj zarodka/plodu in/ali porod in/ali postnatalni razvoj. Možno tveganje za ljudi ni znano. Zdravila Rinolan ne smete uporabljati med nosečnostjo, razen če je nujno potrebno. Loratadin se izloča v materino mleko, zato njegova uporaba med dojenjem ni priporočljiva. Posvetujte se z zdravnikom ali s farmacevtom, preden vzamete katerokoli zdravilo. Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev Zdravilo Rinolan v terapevtskih odmerkih nima klinično pomembnega sedativnega učinka in ima zato zanemarljiv vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji. Nekateri posamezniki lahko v redkih primerih doživijo omotico, ki lahko vpliva na njihovo sposobnost vožnje in upravljanja s stroji. Pomembne informacije o nekaterih sestavinah zdravila Rinolan To zdravilo vsebuje laktozo. Če vam je zdravnik povedal, da imate intoleranco za nekatere sladkorje, se pred uporabo tega zdravila posvetujte s svojim zdravnikom. 3. Kako jemati zdravilo Rinolan Pri jemanju zdravila Rinolan natančno upoštevajte zdravnikova navodila. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom. Odrasli, vključno s starostniki: 10 mg loratidina (1 tableta) enkrat na dan. Otroci in mladostniki s telesno maso 30 kg in več: 10 mg loratidina (1 tableta) enkrat na dan. Če imate hudo okvaro jeter, boste prejeli zmanjšan začetni odmerek zdravila (10 mg vsak drugi dan za odrasle). Starostnikom in bolnikom z okvaro ledvic odmerkov ni potrebno prilagajati. Če ste vzeli večji odmerek zdravila Rinolan, kot bi smeli Znaki prevelikih odmerkov, večjih od 10 mg (40–180 mg), so zaspanost, tahikardija in glavobol. Če ste vzeli večji odmerek zdravila Rinolan, kot bi smeli, zaužijte aktivno oglje in nemudoma obiščite svojega zdravnika ali najbližjo ambulanto nujne zdravniške pomoči. Če ste pozabili vzeti zdravilo Rinolan Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnjega. Pozabljeni odmerek vzemite čimprej, nato pa nadaljujte zdravljenje kot običajno. Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom. 4. Možni neželeni učinki Kot vsa zdravila, ima lahko tudi zdravilo Rinolan neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih. V kliničnih raziskavah z otroki, starimi od 2 do 12 let, so bili običajni neželeni učinki glavobol, živčnost in omotica. V kliničnih raziskavah z odraslimi in mladostniki so poročali o zaspanosti, glavobolu, povečanem apetitu in nespečnosti. Zelo redko so poročali o neželenih učinkih na srcu, kot so spremembe EKG (podaljšanje QT-intervala) ali aritmije (tipa torsade de pointes). Ostali neželeni učinki, ki so jih zabeležili med trženjem zdravila so sledeči. Pogostnost neželenih učinkov je opredeljena takole: - zelo pogosti: pojavijo se pri več kot 1 od 10 bolnikov; - pogosti: pojavijo se pri 1 do 10 bolnikih od 100 bolnikov; - občasni: pojavijo se pri 1 do 10 bolnikih od 1.000 bolnikov; - redki: pojavijo se pri 1 do 10 bolnikih od 10.000 bolnikov; - zelo redki: pojavijo se pri manj kot 1 bolniku od 10.000 bolnikov; - neznana pogostnost: pogostnosti iz razpoložljivih podatkov ni mogoče oceniti. Bolezni imunskega sistema: - zelo redki: huda preobčutljivostna reakcija (anafilaksa). Bolezni živčevja: - zelo redki: vrtoglavica. Srčne bolezni: - zelo redki: pospešen utrip srca s spremljajočimi neprijetnimi občutki (tahikardija, palpitacije). Bolezni prebavil: - zelo redki: slabost, suha usta, vnetje želodca (gastritis). Bolezni jeter, žolčnika in žolčevodov: - zelo redki: spremembe pri delovanju jeter. Bolezni kože in podkožja: - zelo redki: izpuščaji, izpadanje las. Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije: - zelo redki: omotica. Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta. 5. Shranjevanje zdravila Rinolan ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM! Shranjevanje Zdravilo shranjujte v originalni ovojnini pri temperaturi do 25 ºC. Rok uporabnosti Zdravila Rinolan ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini. Datum izteka roka uporabnosti se nanaša na zadnji dan navedenega meseca. Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne potrebujete več, se posvetujte s farmacevtom. Takšni ukrepi pomagajo varovati okolje. 6. Dodatne informacije Kaj vsebuje zdravilo Rinolan Zdravilna učinkovina je loratadin. Pomožne snovi so: laktoza monohidrat, kalcijev hidrogenfosfat dihidrat (E341), mikrokristalna celuloza (E460), premreženi natrijev karmelozat (E468), natrijev lavrilsulfat, koloidni brezvodni silicijev dioksid (E551), smukec (E553b), hidrogenirano rastlinsko olje tip I, magnezijev stearat (E572). Izgled zdravila Rinolan in vsebina pakiranja Tableta vsebuje 10 mg loratadina. Rinolan tablete so bele, zaobljene, bikonveksne tablete enotne oblike, velikosti in barve z razdelilno zarezo na eni strani in besedo PLIVA na drugi, premera 7 mm. PVC 250 μm//Al 20 μm pretisni omoti, 10 tablet v pretisnem omotu, 1 pretisni omot v kartonski škatli. Način izdaje zdravila Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah. Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom PLIVA LJUBLJANA d.o.o., Pot k sejmišču 35, Ljubljana Črnuče, Slovenija Izdelovalec PLIVA LJUBLJANA d.o.o., Pot k sejmišču 35, Ljubljana Črnuče, Slovenija Pliva Krakow S.A, ul. Mogilska 80, Krakow, Poljska Za vse morebitne nadaljnje informacije o tem zdravilu se lahko obrnete na predstavništvo imetnika dovoljenja za promet z zdravilom: Pliva Ljubljana d.o.o. Pot k sejmišču 35 SI-1231 Ljubljana Črnuče tel.: 01/58 90 390 info@pliva.si Navodilo je bilo odobreno 13.6.2008